“有好多理想、好多梦想想去实现，但患了这个病，我什么都做不了了。所以，我今天来把自己唯一有用的身体捐出去，希望能为社会做出点贡献。”5月19日，家住城关镇益心村的朱治金来到了县卫生局红十字会，在递交自己捐献遗体申请时说道。

现年40岁的朱治金，尽管因为近年来疾病的折磨身体逐渐消瘦了下来，但一米八四的他，坐在轮椅上仍显得很精神，脸上始终洋溢着微笑。这实在令人难以相信，他已经在疾病中度过了24个年头。

16岁，正是豆蔻年华的他，被确诊为“进行性脊髓性肌萎缩症”。谁也不知道这是个啥病，父母也因为穷困而无法带他进行深入治疗。他也照样正常的生活，读书，学木匠，开木匠店，有空闲了还帮邻里乡亲做些农活。如果不是因为病情逐渐恶化，凭他百里闻名的木匠手艺，兴许还会有一个漂亮的妻子，一双可爱的儿女。但病魔是无情的，2002年28岁的他，发现自己的身体逐渐无法像以往一样挥使自如了。从那时起，他生活逐渐无法自理，全靠父母和兄弟接济帮助。而生活的穷困，也让他在就医一途上无法得到良好的治疗。就在去年，朱治金甚至再也无法用拐杖行走，不得不坐上了轮椅。但是，在问及这些年的感受时，朱治金并没有怨天尤人，他只是觉得可惜，无法去完成自己想完成的很多事情。

在交谈中，朱治国还说道，在自己患病过程中，有很多人很多事让自己感动。2014年在外地求医的时候，等待检查的他遇到了一个素不相识的人，看他一个人坐在走廊中，便问了问他的病情。了解清楚后，这个人便塞给了他一笔钱，也不说姓名就走了。在汉阴的时候，城南百草堂一名老板也对他诸多照料，每月免费提供给他两包中草药，缓解他的病情。其中特别是自己父母和同胞兄弟朱治国，多年来始终照顾着自己，承担着自己不菲的医疗费用和日常起居照顾。正是这些点滴，让他感到自己必须坚强起来，执着的与病魔抗争，争取早日康复来回报他人。然而生活是残酷的，去年至今，朱治国的病情急剧恶化，他感到自己可能再也没有机会，为社会和他人做点什么了。于是，他萌生了将自己遗体捐出的念头，让国家拿来做研究，为进行性肌肉萎缩的治疗做点贡献。

临走的时候，红十字会工作人员问道，有没有什么可以提供帮助的，朱治金想了想，说自己喜欢看书，但家中仅有的书已经被自己看了很多很多遍，希望可以借点书给他看。这个要求，让在场的人无不落泪。

据悉，进行性脊髓性肌萎缩症（SMA）又称脊髓性肌萎缩、脊肌萎缩症，是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。临床并不少见，共同特点是脊髓前角细胞变性，临床表现为进行性、对称性，肢体近端为主的广泛性弛缓性麻痹与肌萎缩。截至目前，世界上关于该病的研究仍未有实质性进展，该病病因尚未明确。根据家系分析大多数学者认为是常染色体隐性遗传，小部分为基因突变引起。